Alle zugelassenen Arzneimittel und Medizinprodukte werden in der EU sorgfältig überwacht. Dennoch können bei der Anwendung von Arzneimitteln (z. B. Flüssigsauerstoff) oder Medizinprodukten (z. B. Sauerstoffkonzentratoren, Beatmungsgeräten) Risiken auftreten. Durch die Bereitstellung detaillierter Informationen helfen Sie uns, die Sicherheit Ihres Arzneimittels/Medizinprodukts kontinuierlich zu überwachen und zu verbessern.

Bitte füllen Sie das folgende Formular aus, wenn bei Ihnen eine unerwünschte Reaktion auf ein Arzneimittel (z. B. eine Nebenwirkung) oder ein Vorfall im Zusammenhang mit Ihrem Medizinprodukt aufgetreten ist. Für Anfragen und Mitteilungen zu Ihrer aktuellen Versorgung oder Lieferung (z. B. Rücksendungen, Vertragsänderungen oder Anforderungen) wenden Sie sich bitte direkt an Ihr Kundenservice-Team.