Tous les médicaments et dispositifs médicaux approuvés font l’objet d’une surveillance attentive dans l’UE. Néanmoins, des risques peuvent survenir lors de l’utilisation de médicaments (par exemple, l’oxygène liquide) ou de dispositifs médicaux (par exemple, les concentrateurs d’oxygène et les respirateurs). En fournissant des informations détaillées, vous nous aidez à surveiller et à améliorer en permanence la sécurité de votre médicament ou dispositif médical.

Veuillez remplir le formulaire suivant si vous avez subi un effet indésirable lié à un médicament (par exemple, un effet secondaire) ou si un incident impliquant votre dispositif médical s’est produit.Pour toute question ou communication concernant vos soins ou votre approvisionnement actuels (par exemple, les retours, les modifications de contrat ou les besoins), veuillez contacter directement votre équipe du service clientèle.