Todos los medicamentos y productos sanitarios aprobados se supervisan cuidadosamente en la UE. No obstante, pueden producirse riesgos al utilizar medicamentos (p. ej., oxígeno líquido) o productos sanitarios (p. ej., concentradores de oxígeno, respiradores). Al proporcionar información detallada, nos ayuda a supervisar y mejorar continuamente la seguridad de su medicamento o producto sanitario.

Complete el siguiente formulario si ha experimentado una reacción adversa a un medicamento (p. ej., un efecto secundario) o un incidente relacionado con su producto sanitario.Para consultas y comunicaciones relacionadas con su atención o suministro actuales (p. ej., devoluciones, cambios contractuales o requisitos), póngase directamente en contacto con su equipo de atención al cliente.