Tutti i medicinali e dispositivi medici autorizzati sono attentamente monitorati nell’UE. Tuttavia, possono verificarsi rischi durante l’uso di medicinali (ad es. ossigeno liquido) o dispositivi medici (ad es. concentratori di ossigeno, ventilatori). Fornendo informazioni dettagliate, ci aiuti a monitorare e migliorare continuamente la sicurezza del tuo medicinale/dispositivo medico.

Compila il seguente modulo se hai manifestato una reazione avversa a un medicinale (ad es. un effetto indesiderato) o se si è verificato un incidente che ha coinvolto il tuo dispositivo medico. Per richieste e comunicazioni relative alla tua assistenza o fornitura attuale (ad es. resi, modifiche contrattuali o requisiti), contatta direttamente il tuo team del servizio clienti.