Tutti i medicinali e dispositivi medici approvati sono attentamente monitorati nell’UE. Tuttavia, durante l’uso di medicinali (ad es. ossigeno liquido) o dispositivi medici (ad es. concentratori di ossigeno, ventilatori), possono verificarsi dei rischi. Fornendo informazioni dettagliate, ci aiutate a monitorare e migliorare continuamente la sicurezza del vostro medicinale/dispositivo medico.

Compilate il seguente modulo se avete riscontrato una reazione avversa a un medicinale (ad es. un effetto indesiderato) o un incidente che coinvolge il vostro dispositivo medico. Per richieste e comunicazioni relative alla vostra assistenza o fornitura attuale (ad es. resi, modifiche contrattuali o requisiti), contattate direttamente il vostro servizio clienti.