Alle goedgekeurde geneesmiddelen en medische hulpmiddelen worden zorgvuldig gemonitord in de EU. Toch kunnen er risico’s optreden bij het gebruik van geneesmiddelen (bijv. vloeibare zuurstof) of medische hulpmiddelen (bijv. zuurstofconcentrators, beademingsapparaten). Door gedetailleerde informatie te verstrekken, helpt u ons de veiligheid van uw geneesmiddel/medisch hulpmiddel voortdurend te monitoren en te verbeteren.

Vul het volgende formulier in als u een bijwerking van een geneesmiddel (bijv. een neveneffect) of een incident met uw medisch hulpmiddel heeft ervaren. Voor vragen en communicatie over uw huidige zorg of levering (bijv. retourzendingen, contractwijzigingen of vereisten) kunt u rechtstreeks contact opnemen met uw klantenserviceteam.