Todos os medicamentos e dispositivos médicos aprovados são cuidadosamente monitorizados na UE. No entanto, podem ocorrer riscos durante a utilização de medicamentos (por exemplo, oxigénio líquido) ou dispositivos médicos (por exemplo, concentradores de oxigénio e ventiladores). Ao fornecer informações detalhadas, ajuda-nos a monitorizar e melhorar continuamente a segurança do seu medicamento/dispositivo médico.

Preencha o formulário seguinte se tiver sofrido uma reação adversa a um medicamento (por exemplo, um efeito secundário) ou se tiver ocorrido um incidente envolvendo o seu dispositivo médico.Para questões e comunicações relacionadas com os seus cuidados ou fornecimento atuais (por exemplo, devoluções, alterações contratuais ou requisitos), contacte diretamente a sua equipa de apoio ao cliente.